Флюанксол (Fluanxol)Действующий компонент является нейролептиком, который оказывает антипсихотическое воздействие на организм. Вещество относится к тиоксантеновым производным. У препарата Флюанксол имеется анксиолитическая активность, активирующее действие. Действие препарата реализовывается за счет блокирующего влияния на рецепторы допамина и рецепторы серотонина типа 5-HT.
При применении препарата наблюдается редукция симптоматики психозов, у пациентов исчезают галлюцинаторные реакции, бредовые состояния, купируются нарушения процессов мышления. Антипсихотический эффект достигается при применении препарата в дозировках выше 3 мг/сутки. Действие препарата дозозависимо.
У препарата Флюанксол наблюдается антиаутистическое воздействие. Действующий компонент позволяет справиться с вторичными расстройствами настроения при депрессивных состояниях с облегчением процессов адаптации в социуме. Седативный эффект препарата появляется при применении лекарственного средства в высоких дозировках. Антидепрессивное действие флупентиксол оказывает при применении его в дозировке до 3 мг/сутки. Применение депо-формы препарата позволяет достичь длительного эффекта без рецидивирования патологии даже у пациентов с низким комплаенсом.
Препарат Флюанксол показан к назначению при:
- депрессивном состоянии легкой степени;
- невротических расстройствах хронического характера, которые сопровождаются признаками угнетения ЦНС и тревожными состояниями;
- депрессивном состоянии средней степени;
- тревожных расстройствах острого характера;
- психосоматических нарушениях с астенией;
- состояниях эмоционального напряжения;
- психозах с апатией, депрессивным синдромом, проявлениями аутизма;
- шизофрении.
При лечении депрессии, тревожности назначается по 1 мг/сутки (доза принимается однократно или с разделением на два приема). Доза увеличивается до 2 мг/сутки при недостаточности терапевтического эффекта. Максимальная доза – 3 мг/сутки. При неэффективности максимальной суточной дозировки препарат отменяется.
Для лечения психозов терапию начинают с суточной дозировки в 3-15 мг. Дозировка разделяется на 2-3 приема. При недостаточности терапевтического эффекта дозировка повышается до 20-30 мг/сутки. Максимальная дозировка – 40 мг/сутки. Поддерживающие дозировки – 5-20 мг/сутки. Лучше осуществлять прием поддерживающей дозы в утренние часы.
Раствор вводят в/м. Необходимо проводить введение иглы глубоко в мышечные ткани для формирования депо препарата. Интервал между постановками инъекций определяет врач. Стандартный интервал – 3 недели. Обычная дозировка парентеральной формы выпуска – 20-40 мг. Острые состояния могут потребовать введения до 400 мг препарата/сутки. После снятия симптоматики обострения показан переход на поддерживающую терапию с назначением раз в 14-28 дней по 20-200 мг/сутки.
Переход на парентеральные формы лекарственного средства должен учитывать необходимость увеличения дозировки применяемого препарата в 4 раза. Показано применять параллельно лекарственное средство Флюанксол в таблетках в заниженных дозировках еще 7 дней после начала применения парентеральной формы препарата. Кратность введения препарата и дозировку определяет лечащий врач в зависимости от терапевтической эффективности назначенных доз.
Применение препарата Флюанксол может сопровождаться:
- астенией;
- галактореей;
- замедлением психомоторного реагирования;
- гинекомастией;
- приливами;
- ортостатической гипотензией;
- сухостью слизистой рта;
- головокружением;
- запорами;
- тахикардическими приступами;
- фотосенсибилизацией;
- дисменореей;
- изменением печеночных проб;
- импотенцией;
- экстрапирамидными расстройствами легкой степени;
- акатизией;
- снижением либидо;
- холестатической желтухой;
- гранлоцитопенией;
- дистоническими реакциями;
- дерматитом;
- усилением аппетита;
- нарушениями аккомодации;
- дискинезией;
- задержкой мочи;
- нейролептическим синдромом злокачественного характера
- набором веса;
- гипергидрозом;
- сыпью.
Препарат Флюанксол не назначается при:
- состояниях с сильным угнетением ЦНС;
- интоксикациях алкоголем, барбитуратами, опиатами острого характера;
- коме;
- патологиях крови;
- коллаптоидных состояниях;
- угнетении костномозговых функций;
- показаниях у беременных;
- гиперчувствительности к тиоксантеновым производным;
- гиперчувствительности к аддитивным компонентам назначенной лекарственной формы;
- феохромоцитоме;
- показаниях у кормящих.
Осторожность необходима при назначении препарата при:
- сердечнососудистых патологиях;
- глаукоме;
- задержке мочи;
- диспноэ, ассоциированных с ОРЗ;
- язвенном поражении ЖКТ;
- эмфиземе легких;
- гиперпластических процессах в предстательной железе с явной симптоматикой;
- недостаточности работы печени;
- астме;
- судорожном синдроме;
- алкоголизме;
- болезни Паркинсона.
Беременным Флюанксол не рекомендован.
| Препарат, групповая принадлежность лекарственного средства | Возможный результат взаимодействия с флупентиксолом |
|---|
| Этанолсодержащие средства | Сильная седатация |
| Барбитураты | Опасное угнетение ЦНС |
| Опиаты | Опасное усиление седативного эффекта опиатов |
| Гуанетидин | Ослабление гипотензивного эффекта |
| Леводопа | Уменьшение эффективности леводопы |
| Адренергические препараты | Снижение эффективности адренергических препаратов |
| Пиперазин | Появление экстрапирамидных расстройств |
| Инъекционные растворы | Физическая и химическая несовместимость с раствором препарата Флюанксол |
| Метоклопрамид | Увеличивается вероятность появления экстрапирамидных расстройств |
| Тиоридазин | Увеличение QT-интервала |
| Производные хинолона | Удлинение интервала QT |
| Астемизол | Удлинение интервала QT |
| Эритромицин | Увеличение QT-интервала |
| Диуретики | Повышение плазменной концентрации активного компонента препарата Флюанксол, риск развития аритмии |
| Нейролептики | Риск нейротоксичности |
| Препараты лития | Увеличение риска развития нейротоксических эффектов |
| Трициклические антидепрессанты | Взаимное ингибирование метаболизма с непредсказуемым изменением плазменных концентраций препаратов |
| Антиаритмические препараты | Увеличение QT-интервала |
| Депо-препараты на основе кунжутного масла | Взаимное непредсказуемое изменение фармакокинетики применяемых препаратов |
Превышение терапевтических доз лекарственного средства сопровождается сонливостью, снижением либо повышением температуры, экстрапирамидными расстройствами, судорожными реакциями, понижением давления, коллаптоидными состояниями, коматозным состоянием. При недавнем приеме таблеток показаны мероприятия по очистке ЖКТ, употребление препаратов-сорбентов. Терапия назначается соответственно появившейся симптоматике. Применение адреналина противопоказано из-за возможного усиления гипотензии. Для купирования судорожного синдрома показан диазепам. Купирование экстрапирамидной симптоматики проводят бипериденом.
Флюанксол выпускается в форме таблеток трех дозировок и раствора для в/м введения двух дозировок. Фасовки препарата следующие:
- 50 табл. Флюанксол 0,5/контейнер/упаковка;
- 100 табл. Флюанксол 0,5/контейнер/упаковка;
- 50 табл. Флюанксол 1/контейнер/упаковка;
- 100 табл. Флюанксол 1/контейнер/упаковка;
- 100 табл. Флюанксол 5/контейнер/упаковка;
- 1 мл масляного раствора Флюанксол 20×10 ампул/упаковка;
- 1 мл масляного раствора Флюанксол 100×1 ампула/упаковка;
- 1 мл масляного раствора Флюанксол 100×10 ампул/упаковка.
Температура хранения таблеток Флюанксол – до 30 градусов Цельсия. Годность таблеточной формы к применению составляет 3 года. Температура хранения масляного раствора – до 25 градусов Цельсия. Годность масляного раствора к применению составляет 4 года. Ампулы следует хранить в оригинальной упаковке, не допускать воздействия на них солнечного излучения. Препарат должен храниться в удаленном от доступа детей месте.
Флупентиксол.
1 мл масляного раствора Флюанксол 20 содержит флупентиксола деканоата (в форме цис-изомера) 0,02 г. Вспомогательные компоненты: среднецепочечные триглицериды.
1 мл масляного раствора Флюанксол 100 содержит флупентиксола деканоата (в форме цис-изомера) 0,1 г. Вспомогательные компоненты: среднецепочечные триглицериды.
1 таблетка Флюанксол 0,5 содержит флупентиксола (в форме дигидрохлорида) 584 мкг. Вспомогательные компоненты: желатин, крахмал, сахароза, тальк, лактозы моногидрат, магния стеарат, железа оксид желтый, Capol 1295.
1 таблетка Флюанксол 1 содержит флупентиксола (в форме дигидрохлорида) 1168 мкг. Вспомогательные компоненты: желатин, крахмал, сахароза, тальк, лактозы моногидрат, магния стеарат, железа оксид желтый, Capol 1295.
1 таблетка Флюанксол 5 содержит флупентиксола (в форме дигидрохлорида) 5,84 мг. Вспомогательные компоненты: желатин, крахмал, сахароза, тальк, лактозы моногидрат, магния стеарат, железа оксид желтый, Capol 1295.
Острые и преходящие психотические расстройства (F23)
Неорганический психоз неуточненный (F29)
Депрессивный эпизод (F32)
Рекуррентное депрессивное расстройство (F33)
Фобические тревожные расстройства (F40)
Смешанное тревожное и депрессивное расстройство (F41.2)
Деморализация и апатия (R45.3)
Другие симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию (R45.8)
Недомогание и утомляемость (R53)
N05AF01
При наличии гиперактивности у пациента следует применять только высокие дозы препарата (более 3мг/сутки).
При предшествующей терапии препаратами с седативным действием важно проводить их постепенную отмену.
При назначении препарата Флюанксол больным диабетом следует провести коррекцию дозы инсулина.
Поддерживающая доза препарата должна своевременно корректироваться. Для этого следует проводить постоянный контроль состояния пациента.
На фоне терапии препаратом Флюанксол возможно развитие нейролептического синдрома злокачественного характера с выраженной симптоматикой. При появлении данного синдрома препарат отменяется, назначается терапия, соответствующая появившейся симптоматике и направленная на поддержание жизненных функций пациента.
Препарат может вызывать седативный эффект, провоцировать ослабление внимания. Это следует учитывать водителями и людям, которые выполняют работы, связанные с опасностью. В начале терапии лучше воздержаться от управления автотранспортом и работ, которые требуют скорости реакции.
Описание препарата "
Флюанксол" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.